Menu

Δρ ‘Αρτεμις Δουλγεράκη, Παιδίατρος, MD, PhD, MRCPCH, FRCPCH

Δ/ντρια του Τομέα νοσημάτων μεταβολισμού οστών και μεταβολισμού μετάλλων Ι.Υ.Π.

Δουλγεράκη

Σύνοψη βιογραφικού

Απόφοιτος της  Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ), όπου εισήχθη 2η  και υπότροφος του Ιδρύματος Μποδοσάκη. Διδακτορική διατριβή με βαθμό «άριστα» στην έδρα Πειραματικής Φυσιολογίας της Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ.

Υπηρεσία υπαίθρου στο Νοσοκομείο Καρύστου. Ειδίκευση στην Παιδιατρική σε νοσοκομεία της Ελλάδας και της Μεγάλης Βρετανίας (Guy’s and St Thomas NHS Trust,  St  George’s NHS Trust,  King George Hospital, Λονδίνο). Επιτυχούσα στις γραπτές και προφορικές Βρετανικές εξετάσεις ειδικότητας του Βασιλικού Κολλεγίου Παιδιατρικής της Μεγάλης Βρετανίας  και πλήρες μέλος του Κολλεγίου από το 2004.

Aπόκτηση τίτλου ειδικότητας Παιδιατρικής στην Ελλάδα και στη συνέχεια άσκηση γενικής παιδιατρικής ως  ιδιώτης. Επίσης, κάτοχος των διπλωμάτων εξειδικευμένης ανάνηψης παίδων, νεογνών και πολυτραυματία. Επί τετραετία, κλινική ερευνήτρια στη Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας του νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία».

Από το 2011, Δ/ντρια του Τομέα νοσημάτων μεταβολισμού των οστών και μεταβολισμού μετάλλων, με δημοσιεύσεις, συγγραφική δραστηριότητα, διαλέξεις και ανακοινώσεις σε συνέδρια,  παρακολούθηση παιδιατρικών σεμιναρίων, συμμετοχή σε επιστημονικές επιτροπές συνεδρίων καθώς και διδακτική εμπειρία.

Βράβευση καλύτερης εργασίας στο Πανευρωπαϊκό workshop θαλασσαιμίας (2011), καθώς και καλύτερης παρουσίασης περιστατικού στο ESPE το 2018 από την ευρωπαϊκή ομάδα εργασίας για τη σκελετική υγεία των παιδιών. Παρακολούθηση κλινικών οστικού μεταβολισμού για παιδιά στο Λονδίνο και στο Bristol της Μεγάλης Βρετανίας. Από το 2020 ακόλουθος (Fellow) του Βασιλικού Κολλεγίου Παιδιατρικής της Μεγάλης Βρετανίας (RCPCH), κατόπιν ψηφοφορίας.

Συμμετοχή στο  panel ειδικών για την ομοφωνία περί υποφωσφαταιμικής ραχίτιδας και στην ομάδα εργασίας του ERN BOND (European Reference Network for BONe Disorders). Συμμετοχή στο New HoRRIzon project με θέμα την φροντίδα με επίκεντρο τον ασθενή (Health Social Lab), Πρόεδρος και διοργανώτρια  διεθνούς συμποσίου για την υποφωσφαταιμική ραχίτιδα (Αθήνα, 2018.

Συνεργασία με το Ινστιτούτο Ερευνών Κarolinska της Στοκχόλμης, για σπανιότατες περιπτώσεις πρωτοπαθούς οστεοπόρωσης. Κλινική μετάβασης σε συνεργασία με το Ερευνητικό Εργαστήριο Μυοσκελετικών Παθήσεων του νοσοκομείου ΚΑΤ, για περιστατικά πρωτοπαθών μεταβολικών νοσημάτων των οστών.

Κλινικά ενδιαφέροντα

  • Γενική παιδιατρική
  • Διαταραχές ασβεστίου και βιταμίνης D, γενετικές ή επίκτητες, πχ ραχίτιδα
  • Μεταβολική νόσος των οστών στα πρόωρα νεογνά («οστεοπενία της προωρότητας»)
  • Yποφωσφαταιμική ραχίτιδα
  • Παιδική οστεοπόρωση, ως αποτέλεσμα χρονίας νόσου, πχ σε χρόνια λήψη κορτιζόνης
  • Ατελής οστεογένεση (γενετικής αιτιολογίας οστεοπόρωση)
  • Εφαρμογή της οστικής πυκνομετρίας στα παιδιά: παιδιατρικό DXA, σύσταση σώματος, μορφολογία σπονδύλων

Μελέτη του δείκτη σκελετικής υγείας με τη μέθοδο DXR (digital Xray radiogrammetry)

Μέλος των παρακάτω επιστημονικών εταιρειών

  • Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία
  • Royal College of Paediatrics and Child Health, UK (Fellow)
  • British Paediatric and Adolescent Bone Group
  • Ελληνικό Ίδρυμα Οστεοπόρωσης (EΛΙΟΣ)
  • Eλληνική Eταιρεία Mελέτης του Mεταβολισμού των Oστών (ΕΕΜΜΟ)
  • Mέλος της Βρετανικής Ομάδας για τις σκελετικές δυσπλασίες (Skeletal dysplasias group, UK)

Διδασκαλία στα παρακάτω Μεταπτυχιακά Προγράμματα της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ

  • «Μεταβολισμός των οστών»: Διδασκαλία παιδιατρικών ενοτήτων, συγγραφή των αντίστοιχων κεφαλαίων στο σύγγραμμα του προγράμματος
  • «Γενική και εξειδικευμένη παιδιατρική»: κλινική πράξη και έρευνα: Διδασκαλία περί διαταραχών του ασβεστίου στα παιδιά

Κριτής σε ξενόγλωσσα επιστημονικά περιοδικά

  • Μetabolism
  • British Journal of Nutrition
  • Journal of Clinical Densitometry
  • Journal of Bone and Mineral Metabolism
  • Journal of Paediatric Endocrinology and Metabolism
  • Clinical Endocrinology
  • Frontiers in Endocrinology, Chief Editor σε ειδικό τεύχος για τη ραχίτιδα

Δημοσιεύσεις

  • Pergantou H, Papakonstantinou O, Xafaki P, Athanasopoulou H, Balanika A, Kattamis A, Chroussos G, Platokouki H, Doulgeraki A. Uncoupling of bone turnover may compromise skeletal health of young patients with haemophilia A. J Clin Densitom 2022;25(1):89-96
  • Agouropoulos A, Gatzogianni M, Doulgeraki A et al. Oral health status of children with Osteogenesis Imperfecta, submitted for publication
  • Δουλγεράκη Άρτεμις. «Κατευθυντήριες οδηγίες σκελετικής υγείας στη μυική δυστροφία Duchenne”, Οστούν 2022; 29(4): 161
  • Chronic Hemolysis May Adversely Affect Skeletal Health. ACross-Sectional Study of a Pediatric Population.Doulgeraki A, Fragodimitri C, Athanasopoulou H, Drakaki K, Karabatsos F, Schiza V, Yousef J, Monopolis I, Chatziliami A. Hemoglobin 2021 Jan;45(1):30-36. doi: 10.1080/03630269.2021.1879129. Epub 2021 Feb 8.PMID: 33557624
  • Novel Hemizygous Missense Variant of Spermine Synthase (SMS) Gene Causes Snyder-Robinson Syndrome in aFour-Year-Old Boy.Mouskou S, Katerelos A, Doulgeraki A, Leka-Emiri S, Manolakos E, Papoulidis I, Ververi A, Vartzelis G, Korona A, Mastroyanni S, Voudris K. Mol Syndromol 2021 Jun;12(3):194-199. doi: 10.1159/000514122. Epub 2021 Apr 19.PMID: 3417743
  • Denosumab for the treatment of primary pediatric osteoporosis.Anastasilakis AD, Makras P, Doulgeraki A, Polyzos SA, Guarnieri V, Papapoulos SE. Osteoporos Int 2021 May 13. doi: 10.1007/s00198-021-06002-5. Online ahead of print.PMID: 33987688
  • Papadopoulou A, Bountouvi E, Sideri V, Moutsatsou P, Skarakis NS, Doulgeraki A, Karachaliou FE. Bone 2021 May; 146:115904. doi: 10.1016/j.bone.2021.115904. Epub 2021 Feb 27.PMID: 33647526
  • Uncoupling of Bone Turnover may Compromise Skeletal Health of Young Patients With Haemophilia A.Pergantou H, Papakonstantinou O, Xafaki P, Athanasopoulou H, Balanika A, Kattamis A, Doulgeraki A. J Clin Densitom 2021 Aug 4:S1094-6950(21)00068-8. doi: 10.1016/j.jocd.2021.07.011. Online ahead of print.PMID: 34384686
  • Parietal aplasia and hypophosphatasia in achild harboring a novel mutation in RUNX2 and a likely pathogenic variant in TNSALP.Papadopoulou A, Bountouvi E, Sideri V, Moutsatsou P, Skarakis NS, Doulgeraki A, Karachaliou FE. Bone 2021 May; 146:115904. doi: 10.1016/j.bone.2021.115904. Epub 2021 Feb 27.PMID: 33647526
  • Kalogerakou M, Lambrou G, Doulgeraki A et al. Is basic bone profile affected in phenyloketonuria and hyperphenylalaninemia? The experience of the greek reference center. Acta Orthopedica Traumatologica Hellenica 2020; 70(3): 76-97
  • Δουλγεράκη Άρτεμις. Ατελής οστεογένεση: Νεότερα δεδομένα. Οστούν, 2020
  • Papadopoulou A, Bountouvi E, Sideri V, Moutsatsou P, Skarakis NS, Doulgeraki A, Karachaliou FE.Parietal aplasia and hypophosphatasia in a child harboring a novel mutation in RUNX2 and a variant of unknown clinical significance in TNSALP. Submitted for publication, 2020
  • Mouskou S, Katerelos A, Manolakos E, Papoulidis I, Leka-Emiri S, Doulgeraki A et al. Novel hemizygous missense variant of spermine synthase (SMS) gene causes Snyder-Robinson Syndrome in a four year-old boy. Submitted for publication, 2020
  • Doulgeraki A et al. Chronic hemolysis may adversely affect skeletal health. A cross-sectional study of a pediatric population. Submitted for publication, 2020
  • Pergantou H, Papakonstantinou O, Xafaki P, Athanasopoulou H, Balanika A, Kattamis A, Chroussos G, Platokouki H, Doulgeraki Uncoupling of bone turnover may compromise skeletal health of young patients with haemophilia A. Submitted for publication, 2020
  • Kapogiannis C, Doulgeraki A et al. “Bone mineral density and skeletal manifestations in patients with Sotos syndrome: a cross sectional study”. Submitted for publication, 2020
  • Doulgeraki A, Botsa E, Lourida A et al. Bone health is preserved in well-nourished patients with perinatally-acquired HIV. Experience from a reference centre. Submitted for publication, 2020
  • Bacopoulou F, Apostolaki D, Doulgeraki A et al. Serum spexin is correlated with lipoprotein(a) and androgens in female adolescents. J Clin Med. 2019 Dec 2;8(12):2103
  • Book chapter:”Role of hormones in bone regulation and regeneration”, Artemis Doulgeraki, Eugenia Labropoulou, Christina Kanaka-Gantenbein. In: “Bone regeneration”, Prof Hiranmoy DAS, University of Texas, USA, 2018
  • Costantini A, Krallis PΝ, Kämpe A, Karavitakis EM, Taylan F, Mäkitie O, Doulgeraki A novel frameshift deletion in PLS3 causing severe primary osteoporosis. J Hum Genet. 2018 Aug;63(8):923-926
  • Costantini A, Tournis S, Kämpe A, Ul Ain N, Taylan F, DoulgerakiA, Mäkitie O. Autosomal Recessive Osteogenesis Imperfecta Caused by a Novel Homozygous COL1A2 Mutation. Calcif Tissue Int. 2018 Sep;103(3):353-358
  • Sarantis M, Kollia P, Samara S, Athanasopoulou H, Gyftodimou Y, Lianou D, Mpourazani E, Doulgeraki A. A new COL1A1 mutation in a Greek patient with osteogenesis imperfecta: response to a low-dose protocol of zoledronic acid and two-year follow-up. JRPMS 2018 Sep; 2(3), 75-80
  • Arditi J, Thomaidis L, Frysira H, Doulgeraki A, Chrousos G, Kanaka-Gantenbein C. Long-term follow up of a child with Klinefelter syndrome and achondroplasia from infancy to 16 years. J Ped Endocrinol Metab, 2017 Jul 26;30(7):797-803
  • Doulgeraki A, Petrocheilou A, Petrocheilou G, Chrousos G et al. Body composition and lung function in children with cystic fibrosis and meconium ileus. Eur J Pediatr. 2017 Jun;176(6):737-743
  • DoulgerakiAE, Manousakis EM, Papadopoulos NG. Bone health assessment of food allergic children on restrictive diets: a practical guide. J Pediatr Endocrinol Metab. 2017 Feb 1;30(2):133-139
  • van Erven B, Welling L, van Calcar SC, Doulgeraki A, Eyskens F, Gribben J, Treacy EP, Vos R, Waisbren SE, Rubio-Gozalbo ME, Bosch AM. Bone Health in Classic Galactosemia: Systematic Review and Meta-Analysis. JIMD Rep. 2016 Dec 20. [Epub ahead of print]
  • Tsentidis C, Doulgeraki A et al. Increased levels of Dickkopf-1 are indicative of Wnt/β-catenin downregulation and lower osteoblast signaling in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus, contributing to lower bone mineral density. Osteoporos Int 2017 Mar;28(3):945-953
  • Papamerkouriou Y, Doulgeraki A et al. Osteogenesis imperfecta due to a possible new COL1A2 mutation; the importance of phenotyping and diagnostic challenges. JNMI 2016, 1; 16(2):168-171.
  • Doulgeraki A, Athanasopoulou H et al. Body composition of patients with Duchenne muscular dystrophy; the Greek experience. Acta Neurol Belg 2016, 116 (4): 565-572.
  • Tsentidis C, Doulgeraki A et al. Higher levels of s-RANKL and osteoprotegerin in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus may indicate increased osteoclast signaling and predisposition to lower bone mass: a multivariate cross-sectional analysis. Osteoporos Int. 2016, 27(4): 1631-43.
  • Tsentidis C, Doulgeraki A et al. Sclerostin distribution in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus and correlation with bone metabolism and bone mineral density. Pediatr Diabetes 2016, 17(4): 289-99.
  • Rozis K, Pallis D, Doulgeraki A. Causes of secondary osteoporosis during childhood and adolescence. “Skeletiki Hygeia” 2016, 15(4), 137-148 (in Greek)
  • Doulgeraki A. Bone mineral density assessment for the diagnostic work-up of paediatric osteoporosis. Ann Clin Ped Univ Atheniensis special edition 2016,
  • Long-term follow-up of a child with Klinefelter syndrome and achondroplasia from infancy to 16 years.Arditi JD, Thomaidis L, Frysira H, Doulgeraki A, Chrousos GP, Kanaka-Gantenbein C.J Pediatr Endocrinol Metab. 2017 Jul 26;30(7):797-803. doi: 10.1515/jpem-2016-0362.PMID: 28672740

147-157 (in Greek)

           Res.Commun.Biol.Psychol.Psychiatry, 1999, 24, 59-62.